-
Jul 21, 2023FDA предоставило приоритетное рассмотрение заявки компании Merck на препарат КЕЙТРУДА® (пембролизумаб) в сочетании с химиолучевой терапией в качестве лечения пациентов с впервые выявленным высоким диагнозомSeptember 20, 2023 6:45 am ET Acceptance based on results from the Phase 3 KEYNOTE-A18 trial, which showed a statisticalпосмотреть больше
-
Jul 19, 2023
-
Jul 17, 2023