banner

Новости

Jul 16, 2023

Влияние заместительной терапии гормонами щитовидной железы на риск повторного рака после тиреоидэктомии: корейское национальное когортное исследование

Научные отчеты, том 13, Номер статьи: 16280 (2023) Цитировать эту статью

488 Доступов

Подробности о метриках

Мы стремились изучить влияние введения гормонов щитовидной железы на риск развития вторичного первичного рака у пациентов, перенесших тиреоидэктомию по поводу дифференцированного рака щитовидной железы. Данные были извлечены из данных медицинских счетов Службы обзора и оценки медицинского страхования в Южной Корее. В исследование были включены пациенты в возрасте от 19 до 80 лет, перенесшие операцию на щитовидной железе хотя бы один раз в период с января 2009 г. по июнь 2020 г. Данные пациентов со вторым первичным раком и пациентов контрольной группы с одинаковым возрастом, полом, датой операции и продолжительностью наблюдения были извлечены в соотношении 1:4. Был проведен вложенный анализ «случай-контроль», чтобы исключить систематическую ошибку длины и подтвердить корреляцию между продолжительностью введения гормонов щитовидной железы, дозой и частотой возникновения второго первичного рака. Из 261 598 пациентов, перенесших операцию по поводу рака щитовидной железы, включенных в исследование, были сопоставлены 11 790 со вторым первичным раком и 47 160 без второго первичного рака. Средняя доза гормона щитовидной железы увеличивала скорректированное отношение шансов (ОШ) как для низких (< 50 мкг, ОШ 1,29, доверительный интервал (ДИ) 1,12–1,48), так и для высоких (< 100 мкг, ОШ 1,24, ДИ 1,12–1,37) доз. . Анализируя с течением времени, скорректированное ОШ второго первичного рака увеличилось, особенно при короткой (< 1 года) (ОШ 1,19; ДИ 1,06–1,34) и длительной (> 5 лет) продолжительности (ОШ 1,25; ДИ 1,10–1,41). В заключение можно сказать, что недостаточная и избыточная заместительная терапия гормонами щитовидной железы может быть связана с увеличением числа случаев вторичного первичного рака у пациентов, перенесших тиреоидэктомию по поводу дифференцированного рака щитовидной железы.

Рак щитовидной железы является наиболее распространенным эндокринным злокачественным новообразованием, и его заболеваемость растет во всем мире1,2,3,4,5. У большинства пациентов наблюдается долгосрочная выживаемость благодаря благоприятному прогнозу дифференцированного рака щитовидной железы (ДРМТ). Из-за превосходного прогноза ведение выживших после диагностики и лечения пациентов с DTC было важной проблемой. Хотя DTC демонстрирует благоприятные клинические результаты, прогрессирование или рецидив опухоли остаются проблемой. Еще одной проблемой являются связанные с лечением или не связанные с лечением вторичные первичные злокачественные новообразования. У пациентов с ДОК, получавших терапию радиоактивным йодом, были зарегистрированы связанные с лечением вторичные раковые заболевания, такие как лейкемия и лимфома6,7,8. Кроме того, поскольку ожирение считается фактором риска развития DTC, у лиц, переживших DTC, также сообщалось о повышении заболеваемости раком, связанным с ожирением, таким как рак молочной железы и толстой кишки9,10,11,12.

Многие исследователи и врачи интересуются различными сердечно-сосудистыми и метаболическими рисками, вызванными длительной заместительной терапией гормонами щитовидной железы (THR) после тиреоидэктомии13,14,15. Дисфункция щитовидной железы, включая гипертиреоз и гипотиреоз, также изучалась как фактор риска или профилактический фактор рака у человека. Юань и др. сообщили, что дисфункция щитовидной железы может увеличить общую заболеваемость раком и риск рака молочной железы16. Бурси и др. сообщили, что дисфункция щитовидной железы связана с повышенным риском колоректального рака; однако долгосрочный THR имеет защитный эффект17. Напротив, крупномасштабное популяционное исследование, проведенное в Швеции, показало, что лечение левотироксином увеличивает риск развития рака в целом18. Для подавления тиреотропина пациенты с ДОК, перенесшие тиреоидэктомию, принимали ТГР в течение значительного периода времени, определяемого хирургическими методами и риском рецидива19,20,21,22,23. Следовательно, THR может быть связан с риском развития второго первичного рака у этих пациентов.

Целью данного исследования было определение риска развития вторичного первичного рака в зависимости от продолжительности и дозы введения гормонов щитовидной железы у пациентов, перенесших тиреоидэктомию по поводу ДОК. Для крупномасштабного когортного исследования, охватывающего все население, были использованы большие данные Службы обзора и оценки медицинского страхования (HIRA).

 5 years (long-term). Although the mean duration of THR was not different between the groups, second primary cancers were frequently observed in patients who received either short- or long-term replacements (P = 0.009, Table 1). We also classified the daily average dose of levothyroxine into three groups: ≤ 50 μg (low dose), 50 μg < and ≤ 100 μg (intermediate dose), and > 100 μg (high dose). The mean daily average dose was higher in patients with second primary cancer (P < 0.001, Table 1). However, low and high doses were more frequently administered to patients with second primary cancer (P < 0.001, Table 1). As expected, the cumulative dose of radioactive iodine (RAI) was also higher in patients with second primary cancers (P < 0.001, Table 1). In subgroup analysis of patients who underwent lobectomy, the baseline characteristics were quite similar to those of the entire cohort, and daily average dose of levothyroxine was associated with the presence of second primary cancers (Supplementary Table 1). However, only 12 out of 10,375 of these patients took long-term medication (> 5 years), as, generally, long-term medication was not needed./p> 5 years had the highest risk. Regarding the dose of thyroid hormones, patients with a high dose (> 100 μg/day) also have a high risk of second primary cancer. Considering the cardiovascular and metabolic adverse effects of long-term THR, clinicians may also need to address the risk of second primary cancer. Moreover, the risk of second primary cancer was also increased by short-term THR (≤ 1 year) and low doses (≤ 50 μg per day). In subgroup analysis for patients who underwent lobectomy, we noted that low doses could increase the risk of second primary cancer. The corresponding patients might have early discontinuation of THR therapy owing to a low risk of DTC recurrence. Based on this background, these patients might have had an insufficient replacement, although we could not present their thyroid hormone levels. Therefore, insufficient or excessive hormone replacement therapy might increase the risk of secondary primary cancer in patients with DTC./p>

ДЕЛИТЬСЯ